泰国第三代试管技术也称为胚胎植入前遗传学诊断，是第一代、第二代试管技术的发展与完善。泰国试管婴儿PGS/PGD技术通过对胚胎的染色体筛查，能有效的避免遗传疾病，提升试管婴儿成功率，帮助更多有染色体异常或遗传性疾病的高危家庭生下健康的宝宝。

　　但是很多人对于泰国试管婴儿PGS/PGD技术并不是很了解，今天禧孕生育医疗就为大家详细的说一说神秘的泰国试管婴儿PGS/PGD技术。

　　什么是三代试管PGS/PGD技术

　　泰国试管婴儿PGS/PGD 技术是在取卵后第3天或第 5 天，提取胚胎中的一个卵裂球细胞诊断是否有异常，以筛选出健康胚胎移植，降低流产率。并且PGS/PGD技术能排除基因缺陷，筛选遗传疾病，甄别优选胚胎，是一种优生优育手段。

　　PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。

　　染色体异常到底有多严重

　　一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。但是不是所有问题都会影响孩子的健康。

　　染色体异常或基因突变能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角，大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或者胎停育，被自然淘汰。

　　数据表明：

• 在受精卵阶段，染色体异常比例为45%
• 成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%

　　据fertility and sterility发表证实：对15619个母体年龄从21-49岁的囊胚进行调查，其中6168个为正常没有染色体异常。40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率竟然高达85%。由此证实43岁以上卵子发育为囊胚的，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在。

　　常见的基因遗传性疾病 

　　单基因遗传病

　　单基因遗传病是指单个致病基因所导致的遗传病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

　　较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病，肌营养不良等等。

　　多基因遗传病

　　多基因遗传病则是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

　　很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性腭裂、原发性癫痫等均为多基因病。

　　由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

　　染色体遗传病

　　染色体病是指染色体结构或数目改变导致的一大类疾病。

　　由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、两性畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。

　　泰国试管婴儿PGS/PGD能筛选什么遗传性疾病

　　目前，世界上已知的遗传性疾病高达4000多种，在泰国试管婴儿PGS/PGD技术之前，很多家庭只能选择不育，或冒着风险生下可能患病的孩子，遗传性疾病自此代代延续。

　　泰国试管婴儿PGS/PGD技术能筛查对于许多种族相关和家族相关的遗传病，如镰状细胞贫血、囊性纤维症、地中海贫血症、泰萨二氏症、唐氏综合症、肌肉萎缩症、神经纤维瘤病、血友病或者其他出血性病症、精神发育迟滞、神经管畸形、自主神经障碍等。

　　患有以上遗传性疾病的夫妇。很容易生育染色体不正常的婴儿或者流产，但是泰国试管婴儿PGS/PGD技术通过移植前的筛查，能有效的避免这些情况，生下健康宝宝。

　　对于遗传性疾病携带者和患者来说，选择泰国试管婴儿PGS/PGD，既是对下一代负责，也是对自己的未来负责。

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