1、什么是基因?

基因是DNA分子上的功能片段，是遗传信息的基本单位。基因是“生命天书”，决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之根本，是生命的操纵者和调控者。

2、基因可以改变吗?

对每个成人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的，人体大约有 40-60 万亿个细胞，每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。

3、什么是基因检测?

基因检测就是提取被检测者的口腔黏膜或血液中的 DNA 样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用 DNA 测序或 SNP 基因分型技术共同完成检测。

基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。

4、为什么要做基因检测?

疾病风险预测。了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病风险

疾病预防。任何疾病都是内因(遗传因素)和外因(环境因素)共同作用的结果，了解内因之后，可以通过调节外因进行风险规避和干预。

通过基因检测和预防、干预，美国乳腺癌发病率下降了 70%，结直肠癌发病率下降了90%

健康管理，基因检测可以知道健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯

医疗指导。有针对性、方向性的指导临床体检，进行个性化的治疗和用药，减少医疗支出，提高治疗效果。

5、什么是疾病易感基因?

对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们称之为疾病易感基因。

6、基因检测与疾病的关系

大部分的慢性病包括肿瘤，糖尿病和心脑血管类等危害人类健康的疾病都与基因有关。

正常情况下基因通过编码合成蛋白质与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱，如肿瘤等就是某些基因的突变加上外界不良因素的刺激导致的。

通过基因检测可以加深对内因的了解，可有效避免外因的影响，从而降低患病的风险。

7、基因检测与医院检查的区别

普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。

属于临床医学范畴。基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生，少发生或晚发生，属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。

8、怎样做基因检测?

采集被检测者的血液或者口腔黏膜样本，对被检测者细胞中的 DNA 分子进行检测。

健康人做监测有意义吗?

一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。做基因检测可以帮助您更好的预测疾病、及早预防和及早发现。基因检测适用于所有的人

9、基因检测能管几年?

一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来的。随着基因研究的不断发展，又有其他疾病相关基因被发现，对目前监测的种类和准确还将不断扩充，以后可能会出现所有疾病发生和风险的精准检测。

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